女性，50岁。 右上腹反复不适10余年。

【所属全院】消化科【基本资料】男开放性，50岁。【主诉】右边上腹反复不适10余年。【影像图片】【讨论】评论：1.胆囊多发肝病；2.脾大；脊柱肿物，弱化读取横膈膜期锯齿状相比加速，相近毛细血管反射率，腹膜期肿物锯齿状反射率减小，中心区反射率增高，脾毛细血管肿？ 【病因结果】手术结果：脊柱错构肿【流感小结】脊柱错构肿系脊柱胚基早期受精异不常，使脾正不常上有组分的组合比例再次发生混乱。发于再次发生各部位差异无显著开放性，可再次拉开序幕脊柱各个各部位，无开放性别差异，发病年龄以同龄居多，绝大多数无特异开放性病因病症，但女开放性病患更容易产生病症。不过上例是一个同龄男开放性病患。病因病症不典型，只是长期的上腹部不适。再加数脊柱错构肿与血液系统病变有关，偶伴消化不良。曾有华盛顿邮报脊柱错构肿合并肿肿结核病或身体其他各部位的错构肿。 发于枪弹软组织多见，再加数可见多发软组织，边界似乎，但无零碎外周。脾错构肿CT平扫时不常不常示肿胀红褐色等或稍低反射率，坐落于脾内或外周下。当脾内软组织红褐色等反射率时易漏诊，软组织坐落于脾外周下者有时数显出为脊柱外形的相反。部分软组织反射率混杂，提示有多种组分组成。脊柱错构肿较再加再次发生囊变溃疡，数极再加数以囊开放性变辅以。上例主要显出就是枪弹、以囊开放性辅以的流感。当肿胀伴有增生和/或糖类时被视为CT橘红色显出。增生可能是因为肿胀长期存在，局部发炎等主因，软组织营养不良开放性钙盐沉着。增生可坐落于锯齿状或实质上，基本上多所发，红褐色点状、粗颗粒所发或锥形，即可红褐色牛奶所发增生，后者与大肠错构肿显出相像，有一定特点。与肿肿等其它脏器的错构肿多含有糖类不同，病变内含糖类再加见，上例就是一个竭糖类开放性脊柱错构肿。多期动态弱化读取后，横膈膜期软组织与脊柱重合似乎，该期加速特开放性有3种:大多数显出为弥漫开放性不光滑轻度加速及软组织周遭棕片状加速；再加数显出为横膈膜期即相比光滑加速，主要见于小软组织，这种加速与脊柱毛细血管肿非不常相像。门脉期，上述3种均红褐色渐进开放性提前开放性加速，软组织反射率趋于光滑。提前期，大多数反射率相近或相比而言脾法理，数再加数最低脾法理。极再加数以囊开放性或增生辅以的软组织可无相比加速。上例提前后有加速，相似毛细血管肿的加速显出。辨认诊断： 1）脾毛细血管肿是最不常见的良开放性脉管开放性，以海绵状毛细血管肿多见，平扫多为低反射率，弱化早期红褐色锯齿状口部状相比加速或光滑加速，而不红褐色弥漫开放性光滑或棕块状加速可专用辨认； 2）脾上皮细胞CT上多显出为基本上前提，边界似乎，水所发反射率，弱化后不加速。包虫病的脾上皮细胞不常坐落于脾下极的被膜下，肿胀周遭可见环路较前提增生影； 3）脊柱毛细血管肉肿不常红褐色分叶状外形，侵袭开放性生长，可跃升脊柱外周侵犯周遭构造，有时可见高处移到炊。 4）脾内多发软组织且弱化读取提前期加速层面最低脾法理时，只需与帕金森氏症、移到肿辨认。脊柱移到不常不常有原发高血压，且多数已有其它各部位(如肝细胞)移到。 脊柱帕金森氏症多为增生，不常伴浅表淋巴结肿大，增生再加见，弱化提前期帕金森氏症加速较周遭脾法理低。